أبلغت جنوب إفريقيا عن أول حالة وفاة مرتبطة سببيًا بلقاح COVID

جوهانسبرج (رويترز) – أفادت الجهة المنظمة للصحة في جنوب إفريقيا يوم الخميس بوجود علاقة سببية بين وفاة شخص ووفاة شركة جونسون آند جونسون (جونسون آند جونسون). (JNJ.N) لقاح COVID-19 ، وهي المرة الأولى التي يتم فيها إنشاء مثل هذا الرابط المباشر في البلاد.

قال كبار العلماء خلال مؤتمر صحفي إن الشخص أصيب باضطراب عصبي نادر ، متلازمة غيلان باريه ، بعد وقت قصير من تلقيه لقاح J & J’s Janssen ، وبعد ذلك تم وضع الشخص على جهاز التنفس الصناعي وتوفي في وقت لاحق.

قال البروفيسور هانيلي ماير: “في وقت المرض ، لم يكن بالإمكان تحديد سبب آخر لمتلازمة غيلان باريه (GBS)”.

انضم الآن للحصول على وصول مجاني غير محدود إلى موقع Reuters.com

تم حجب عمر الشخص وبياناته الشخصية الأخرى لأسباب تتعلق بالخصوصية.

قالت شركة J&J في بيان عبر البريد الإلكتروني إن GBS مرتبط بإعطاء لقاحات مختلفة وأدوية أخرى ويمكن أيضًا أن ينجم عن SARS-CoV-2 ، الفيروس المسبب لـ COVID-19.

وقالت الشركة إنها تدعم بقوة زيادة الوعي بعلامات وأعراض الأحداث النادرة لضمان إمكانية التعرف عليها بسرعة وعلاجها بشكل فعال.

في يوليو الماضي ، أضاف المسؤولون الأمريكيون تحذيرًا إلى صحيفة وقائع لقاح J&J بأن البيانات تشير إلى وجود خطر متزايد للإصابة بـ GBS في غضون ستة أسابيع من التطعيم. في ذلك الوقت ، لاحظ 100 تقرير أولي عن GBS في اللقاحات ، بما في ذلك 95 حالة خطيرة ووفاة واحدة تم الإبلاغ عنها. اقرأ المزيد

قالت J&J في وقت التحذير الأمريكي ، إنها كانت تجري مناقشات مع المنظمين وكان معدل الحالات المبلغ عنها من GBS بين متلقي لقاح Janssen أعلى قليلاً من المعدل الأساسي. اقرأ المزيد

READ  تقرير مجلس الشيوخ البرازيلي يدعم التهم الجنائية ضد بولسونارو | أخبار جاير بولسونارو

وقال Boitumelo Semete-Makokotlela ، الرئيس التنفيذي لهيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب إفريقيا (SAHPRA) للصحفيين: “لا تزال فوائد التطعيم تفوق المخاطر بكثير”.

“في بيئتنا ، قمنا بإعطاء ما يقرب من 9 ملايين (جرعة) من لقاح Janssen ، وهذه أول حالة مرتبطة سببيًا بـ GBS.”

في العام الماضي ، أضاف منظم الأدوية الأوروبي GBS كأثر جانبي محتمل للقاح COVID الخاص بـ AstraZeneca والذي يستخدم ، مثل J & J ، تقنية ناقلات الفيروس. اقرأ المزيد

صرح وزير الصحة في جنوب إفريقيا جو بهلا في المؤتمر الصحفي يوم الخميس أنه بحلول منتصف يوليو تم الإبلاغ عن أكثر من 6200 “حدث سلبي” إلى SAHPRA من بين أكثر من 37 مليون جرعة من لقاح COVID تم إعطاؤه في البلاد ، أو 0.017٪.

قال Semete-Makokotlela إن الجهة المنظمة قامت بتقييم حوالي 160 حالة وفاة منذ بدء إطلاق لقاح COVID لكنها لم ترَ صلة سببية بالتطعيم حتى الآن.

استخدمت جنوب إفريقيا لقاحات من J&J و Pfizer في حملتها للتلقيح ضد COVID. بدأ بدء التشغيل بطيئًا بسبب صعوبات الإمداد والمفاوضات المطولة مع شركات الأدوية ، ولكن في الآونة الأخيرة تباطأ بسبب التردد.

حوالي 46٪ من سكانها البالغين البالغ عددهم 40 مليونًا قد تم تحصينهم بالكامل الآن.

انضم الآن للحصول على وصول مجاني غير محدود إلى موقع Reuters.com

(تقرير ألكسندر وينينج) تحرير مارك بوتر

معاييرنا: مبادئ الثقة في Thomson Reuters.

You May Also Like

About the Author: Abdul Rahman

"لحم الخنزير المقدد. المحلل المتمني. متعصب الموسيقى. عرضة لنوبات اللامبالاة. مبشر الطعام غير القابل للشفاء."

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *